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描述

在新溶質(zhì)/藥物的開發(fā)過程中，需要確定溶血活性。該測(cè)定基于由接觸、可浸出物、毒素、金屬離子、表面電荷或任何其他原因誘導(dǎo)的紅細(xì)胞裂解。由于貧血和鐵或其他生物活性物質(zhì)的釋放，體內(nèi)溶血可能會(huì)誘發(fā)（嚴(yán)重）**事件。

應(yīng)用

測(cè)量溶質(zhì)誘導(dǎo)的溶血。該試劑盒僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用，不可用于診斷或治療程序。分析應(yīng)由訓(xùn)練有素的實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員進(jìn)行。

原則

將紅細(xì)胞懸液與溶質(zhì)在 37oC 下孵育 1 小時(shí)。孵育后，將樣品離心以獲得上清液。上清液中的游離血紅蛋白濃度通過分光光度計(jì)測(cè)量。該套件中包括一個(gè)正參比 （Triton X-100）。 該檢測(cè)試劑盒可用于篩選*高預(yù)期濃度的溶質(zhì)/藥物。隨后，當(dāng)發(fā)現(xiàn)某些化合物誘導(dǎo)溶血時(shí)，可以使用檢測(cè)試劑盒通過準(zhǔn)備劑量反應(yīng)曲線來找到 EC50。

儲(chǔ)存及穩(wěn)定性

產(chǎn)品在 4 °C 下可穩(wěn)定保存至少 6 周。