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MCF-7/Taxol人乳腺癌紫杉醇耐藥細胞
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MCF-7/Taxol 人乳腺癌紫杉醇耐藥細胞
MCF - 7/Taxol 人乳腺癌紫杉醇耐藥細胞由 MCF - 7 人乳腺癌細胞經紫杉醇(Taxol)長期誘導篩選獲得,作為研究乳腺癌耐藥機制與探索治療策略的重要工具,在乳腺癌研究領域發(fā)揮著關鍵作用。
MCF - 7/Taxol 細胞在體外呈貼壁生長,形態(tài)與親代 MCF - 7 細胞相似,多為多邊形或不規(guī)則形,但耐藥特性顯著。相較于 MCF - 7 細胞,MCF - 7/Taxol 對紫杉醇的耐藥倍數(shù)可高達數(shù)十倍。其耐藥機制涉及多個層面:細胞膜上 ABC 轉運蛋白(如 P - 糖蛋白 P - gp、乳腺癌耐藥蛋白 BCRP)的高表達,將進入細胞內的紫杉醇主動外排,降低胞內藥物濃度;微管蛋白結構改變,減少紫杉醇與微管的結合位點,削弱藥物誘導微管聚合、抑制細胞分裂的作用;細胞內凋亡信號通路異常,如 Bcl - 2 蛋白過表達抑制細胞凋亡,同時 caspase - 3 等凋亡執(zhí)行蛋白活性降低,使細胞逃避紫杉醇誘導的程序性死亡;此外,細胞內谷胱甘肽(GSH)水平升高,可中和紫杉醇產生的活性氧,減輕氧化應激損傷,進一步增強細胞的耐藥能力。
培養(yǎng) MCF - 7/Taxol 細胞需維持其耐藥表型。通常使用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,為細胞生長提供必要的營養(yǎng)物質和生長因子。為保持耐藥性,需在培養(yǎng)基中添加低濃度紫杉醇(一般為 0.1 - 1μg/mL),若撤去藥物,細胞耐藥性會逐漸下降。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,定期觀察細胞生長密度,當細胞融合度達到 80% - 90% 時,使用胰蛋白酶消化進行傳代。由于紫杉醇具有細胞毒性和潛在致癌性,操作時需嚴格遵循生物**規(guī)范,避免藥物泄漏和交叉污染。
在科研領域,MCF - 7/Taxol 細胞應用廣泛。在耐藥機制研究中,科研人員通過轉錄組學、蛋白質組學分析,可挖掘與耐藥相關的關鍵基因和信號通路,深入揭示乳腺癌對紫杉醇耐藥的分子機制。在藥物研發(fā)方面,該細胞系用于篩選能夠逆轉紫杉醇耐藥的新型化合物或聯(lián)合用**案,評估藥物對耐藥細胞的增殖抑制、凋亡誘導及侵襲能力的影響,為乳腺癌耐藥患者提供新的治療選擇。此外,MCF - 7/Taxol 細胞還可用于探究腫瘤微環(huán)境對耐藥性的影響,以及納米載藥系統(tǒng)克服耐藥的可行性,助力開發(fā)更有效的乳腺癌治療策略。
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