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RMC大鼠腎系膜細(xì)胞
貨號:BY-1221
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
目錄價:詢價
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RMC 大鼠腎系膜細(xì)胞簡介

起源與背景

RMC(Rat Mesangial Cells)是源自大鼠腎臟腎小球系膜區(qū)的永生化細(xì)胞系,通常通過病毒轉(zhuǎn)染(如 SV40 病毒)或自發(fā)永生化方法建立。腎小球系膜細(xì)胞是腎臟濾過屏障的重要組成部分,參與細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)合成、腎小球血流調(diào)節(jié)及免疫炎癥反應(yīng)。RMC 細(xì)胞系因具有穩(wěn)定的生物學(xué)特性,成為研究腎臟疾?。ㄈ缣悄虿∧I病、腎小球腎炎)、系膜細(xì)胞功能及相關(guān)信號通路的常用模型。

細(xì)胞特性

  1. 形態(tài)與生長特性
    • 形態(tài):貼壁生長,呈梭形或星形,具有長的細(xì)胞突起,匯合時可形成多層生長(部分克隆因永生化特性可能喪失接觸抑制)。
    • 增殖能力:永生性細(xì)胞系,可長期傳代(通常建議使用 20 代以內(nèi)細(xì)胞以保持特性穩(wěn)定),增殖速度中等,傳代周期約 3~5 天(密度達(dá) 70%~80% 時傳代)。
  2. 功能特性
    • 基質(zhì)合成:可合成和分泌 IV 型膠原、層粘連蛋白、纖連蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分,其表達(dá)水平受細(xì)胞因子(如 TGF-β、IL-1β)調(diào)控,模擬病理狀態(tài)下系膜基質(zhì)增生(如糖尿病腎病中的系膜擴(kuò)張)。
    • 炎癥與免疫反應(yīng):對脂多糖(LPS)、血小板衍生生長因子(PDGF)、血管緊張素 II(Ang II)等刺激敏感,可釋放炎癥因子(如 TNF-α、IL-6)和趨化因子(如 MCP-1),參與腎小球內(nèi)炎癥細(xì)胞募集。
    • 收縮功能:表達(dá)平滑肌肌動蛋白(α-SMA),具有類似平滑肌的收縮特性,可響應(yīng)血管活性物質(zhì)(如去甲腎上腺素)調(diào)節(jié)腎小球濾過率。

培養(yǎng)與保存

  1. 培養(yǎng)條件
    • 培養(yǎng)基:常用含 10% 胎牛血清(FBS)的 DMEM 培養(yǎng)基(高糖或低糖型,根據(jù)研究需求選擇,如高糖培養(yǎng)基可模擬糖尿病環(huán)境),添加 1% 青霉素 - 鏈霉素雙抗。
    • 環(huán)境:37℃、5% CO?恒溫培養(yǎng)箱,濕度 95% 以上,pH 維持 7.2~7.4。
    • 傳代方法:0.25% 胰酶 - EDTA 消化法,消化時間約 2~3 分鐘(鏡下觀察細(xì)胞變圓、突起收縮時終止消化),離心后重懸接種,傳代比例通常為 1:3~1:4。
  2. 凍存與復(fù)蘇
    • 凍存液:含 10% DMSO、20% FBS 的 DMEM 培養(yǎng)基,細(xì)胞密度調(diào)整為 1×10?~5×10? cells/mL,程序降溫(-80℃過夜后轉(zhuǎn)液氮)。
    • 復(fù)蘇要點(diǎn):37℃水浴快速解凍,輕柔離心去除凍存液,避免機(jī)械損傷,接種后 24 小時更換培養(yǎng)基以清除死細(xì)胞。

應(yīng)用領(lǐng)域

  1. 糖尿病腎病研究
    • 模擬高糖、晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)誘導(dǎo)的系膜細(xì)胞增殖和基質(zhì)過度合成,探究 TGF-β/Smad 通路在腎纖維化中的作用。
    • 評估降糖藥物(如 GLP-1 受體激動劑)或抗纖維化藥物(如吡非尼酮)對系膜細(xì)胞功能的調(diào)控。
  2. 腎小球腎炎機(jī)制研究
    • 分析炎癥因子(如 IL-17、IFN-γ)或自身抗體誘導(dǎo)的系膜細(xì)胞活化,研究補(bǔ)體系統(tǒng)激活與系膜細(xì)胞損傷的關(guān)系。
    • 篩選免疫抑制劑(如環(huán)孢素 A)對系膜細(xì)胞炎癥反應(yīng)的抑制效果。
  3. 細(xì)胞外基質(zhì)代謝研究
    • 探討基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)及其抑制劑(TIMPs)在系膜基質(zhì)降解中的平衡,研究 ECM 沉積的分子機(jī)制(如 Wnt/β-catenin 通路激活)。
  4. 信號通路與藥物篩選
    • 常用于研究 PI3K/Akt、MAPK(ERK/JNK/p38)、NF-κB 等通路在系膜細(xì)胞增殖、凋亡或炎癥中的作用。
    • 高通量篩選潛在的腎臟保護(hù)劑,如抗氧化劑(N - 乙酰半胱氨酸)或抗血小板藥物。

局限性與注意事項

  • 永生化影響:部分 RMC 細(xì)胞系因 SV40 轉(zhuǎn)染可能高表達(dá)大 T 抗原,導(dǎo)致 p53 等抑癌基因功能異常,與原代系膜細(xì)胞的生物學(xué)行為(如增殖調(diào)控)存在差異,需結(jié)合原代細(xì)胞驗證。
  • 模型局限性:體外培養(yǎng)的系膜細(xì)胞缺乏腎小球內(nèi)復(fù)雜的細(xì)胞間相互作用(如與內(nèi)皮細(xì)胞、足細(xì)胞的接觸),研究結(jié)果需結(jié)合體內(nèi)模型(如大鼠抗 Thy1.1 腎炎模型)進(jìn)一步確認(rèn)。
  • 培養(yǎng)條件優(yōu)化:高糖培養(yǎng)基可能加速細(xì)胞衰老,建議根據(jù)實(shí)驗?zāi)康倪x擇培養(yǎng)基類型,并定期通過流式細(xì)胞術(shù)或 β- 半乳糖苷酶染色檢測細(xì)胞衰老狀態(tài)。

RMC 細(xì)胞系為腎臟疾病研究提供了便捷的體外模型,尤其在系膜細(xì)胞生物學(xué)和腎小球損傷機(jī)制領(lǐng)域具有重要價值。研究者需注意細(xì)胞代數(shù)、培養(yǎng)環(huán)境及實(shí)驗設(shè)計的合理性,以確保結(jié)果的可靠性和轉(zhuǎn)化意義。
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