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IEC-6大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞
貨號:BY-1231
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
目錄價:詢價
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IEC-6 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞簡介

起源與背景

IEC-6 細(xì)胞是源自新生大鼠(通常為 1-3 日齡)小腸隱窩的永生化上皮細(xì)胞系,由加拿大麥吉爾大學(xué)的 Quaroni 實驗室于 1979 年通過自發(fā)永生化方法建立(非病毒轉(zhuǎn)染)。該細(xì)胞系保留了小腸隱窩干細(xì)胞的部分特性,如高增殖能力和未完全分化狀態(tài),是研究小腸上皮細(xì)胞增殖、分化、腸道屏障功能及營養(yǎng)代謝的經(jīng)典模型。

細(xì)胞特性

  1. 形態(tài)與生長特性
    • 形態(tài):貼壁生長,呈鵝卵石樣或多邊形鋪路石狀排列,細(xì)胞間連接緊密,融合后形成單層上皮樣結(jié)構(gòu)。
    • 增殖能力:永生性細(xì)胞系,可無限傳代(建議使用 20 代以內(nèi)以保持未分化表型),增殖速度快,倍增時間約 18-24 小時,密度達(dá) 80%-90% 時需傳代。
  2. 表型與功能特性
    • 分化狀態(tài)
      • 未成熟隱窩表型:高表達(dá)隱窩干細(xì)胞標(biāo)志物(如 Lgr5、Musashi-1)和增殖標(biāo)志物(Ki-67、PCNA),但不表達(dá)成熟腸上皮細(xì)胞標(biāo)志物(如絨毛膜堿性磷酸酶、二肽基肽酶 IV)。
      • 誘導(dǎo)分化潛能:在特定條件下(如撤除生長因子、添加維甲酸或丁酸鈉),可向絨毛上皮細(xì)胞分化,表達(dá)腸上皮細(xì)胞分化標(biāo)志物(如細(xì)胞角蛋白 20、E - 鈣粘蛋白)。
    • 功能模擬
      • 腸道屏障研究:可形成具有緊密連接(如 ZO-1、Occludin)的單層細(xì)胞,用于評估細(xì)菌(如大腸桿菌)、毒素(如脂多糖 LPS)或藥物對腸道通透性的影響。
      • 營養(yǎng)吸收與代謝:表達(dá)葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白(GLUT2)、氨基酸轉(zhuǎn)運體(如 B0AT1)等,可研究營養(yǎng)素(如葡萄糖、谷氨酰胺)的跨膜運輸機制。
      • 炎癥與應(yīng)激響應(yīng):對細(xì)胞因子(如 TNF-α、IL-1β)敏感,可用于研究腸上皮細(xì)胞在炎癥性腸?。↖BD)中的信號通路(如 NF-κB、MAPK)激活機制。

培養(yǎng)與保存

  1. 培養(yǎng)條件
    • 培養(yǎng)基:經(jīng)典配方為含 5% 胎牛血清(FBS)的 Dulbecco's 改良 Eagle 培養(yǎng)基(DMEM),需額外添加 10 μg/mL 胰島素和 5 μg/mL 轉(zhuǎn)鐵蛋白(ITS 添加劑)以支持增殖,部分實驗室添加 1% 青霉素 - 鏈霉素雙抗。
    • 環(huán)境:37℃、5% CO?恒溫培養(yǎng)箱,濕度 95% 以上,pH 維持 7.2-7.4。
    • 傳代方法:0.25% 胰酶 - EDTA 消化(約 3-5 分鐘,待細(xì)胞變圓后輕柔吹打),傳代比例通常為 1:3-1:4,避免過度匯合導(dǎo)致分化。
  2. 凍存與復(fù)蘇
    • 凍存液:含 10% DMSO、20% FBS 的 DMEM 培養(yǎng)基,細(xì)胞密度調(diào)整為 1×10?-5×10? cells/mL,程序降溫(-80℃過夜后轉(zhuǎn)液氮)。
    • 復(fù)蘇要點:37℃水浴快速解凍,離心去除凍存液后接種于含 10% FBS 的培養(yǎng)基中,24 小時內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)基以清除死細(xì)胞。

應(yīng)用領(lǐng)域

  1. 腸道上皮增殖與分化機制
    • 研究 Wnt/β-catenin、Notch 等信號通路對隱窩干細(xì)胞自我更新的調(diào)控,例如通過敲低 β-catenin 觀察細(xì)胞增殖抑制。
    • 探討轉(zhuǎn)錄因子(如 HNF4α、Cdx2)在腸上皮細(xì)胞向絨毛細(xì)胞分化中的作用,通過誘導(dǎo)分化模型驗證基因功能。
  2. 腸道屏障功能研究
    • 利用跨上皮電阻(TEER)測定或熒光黃(Lucifer Yellow)滲透實驗,評估炎癥因子、益生菌(如羅伊氏乳桿菌)或腸道菌群代謝物(如短鏈脂肪酸)對屏障完整性的影響。
    • 研究腸漏癥(Leaky Gut)模型中緊密連接蛋白的降解機制,如 LPS 誘導(dǎo)的 Occludin 內(nèi)吞或 ZO-1 磷酸化。
  3. 營養(yǎng)與藥物吸收研究
    • 分析膳食成分(如膳食纖維、多酚)對腸上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運功能的影響,例如槲皮素對 GLUT2 介導(dǎo)的葡萄糖吸收的抑制作用。
    • 評估口服藥物的腸道毒性或生物利用度,如化療藥物 5 - 氟尿嘧啶(5-FU)對 IEC-6 細(xì)胞增殖和凋亡的影響。
  4. 腸道炎癥與疾病模型
    • 模擬潰瘍性結(jié)腸炎(UC)或克羅恩?。–D)的腸上皮損傷,通過共培養(yǎng)體系研究免疫細(xì)胞(如 T 細(xì)胞)與 IEC-6 的相互作用。
    • 篩選**藥物(如美沙拉嗪、姜黃素)的作用靶點,檢測其對 NF-κB 通路激活的抑制效果。

局限性與注意事項

  • 分化局限性:IEC-6 為未成熟隱窩細(xì)胞,缺乏成熟腸上皮細(xì)胞(如杯狀細(xì)胞、潘氏細(xì)胞)的特征,研究絨毛功能時需結(jié)合 IEC-18(成熟小腸上皮細(xì)胞系)或原代細(xì)胞。
  • 血清依賴性:培養(yǎng)基中血清成分可能影響實驗重復(fù)性,建議使用低血清(如 2%-5%)或無血清培養(yǎng)基(添加重組生長因子)進行機制研究。
  • 傳代次數(shù)影響:高代次細(xì)胞可能出現(xiàn)增殖能力下降或自發(fā)分化,建議定期檢測標(biāo)志物(如 Ki-67、Lgr5)以確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)。

IEC-6 細(xì)胞系因其穩(wěn)定的增殖能力和隱窩表型,成為腸道生物學(xué)研究的基礎(chǔ)工具。在應(yīng)用時需結(jié)合實驗?zāi)康倪x擇合適的培養(yǎng)條件,并注意與體內(nèi)生理環(huán)境的差異,必要時通過動物模型(如大鼠腸缺血 - 再灌注損傷模型)驗證體外結(jié)果。
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