WML2 小鼠肺成纖維細(xì)胞
WML2 小鼠肺成纖維細(xì)胞源于小鼠肺部組織，作為成纖維細(xì)胞系的一員，在肺部生理病理機(jī)制研究、藥物開發(fā)等領(lǐng)域具有重要價值。該細(xì)胞保留了肺成纖維細(xì)胞的典型生物學(xué)特征，為探索肺部疾病發(fā)**展提供了可靠的實驗?zāi)Ｐ汀?/span>
從細(xì)胞特性來看，WML2 小鼠肺成纖維細(xì)胞呈貼壁生長，形態(tài)上多表現(xiàn)為長梭形或不規(guī)則星形，細(xì)胞間常以輻射狀或漩渦狀有序排列。在顯微鏡下觀察，細(xì)胞輪廓清晰，細(xì)胞核大且居于細(xì)胞中央，呈卵圓形，核仁明顯，細(xì)胞質(zhì)豐富并延伸出細(xì)長的突起，這種形態(tài)結(jié)構(gòu)與其在肺組織中構(gòu)建細(xì)胞外基質(zhì)、維持組織穩(wěn)態(tài)的功能緊密相關(guān)。通過免疫細(xì)胞化學(xué)等方法檢測，可發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞高表達(dá)成纖維細(xì)胞特異性標(biāo)志物波形蛋白（Vimentin），而不表達(dá)上皮細(xì)胞標(biāo)志物，從而明確其細(xì)胞屬性。
在培養(yǎng)條件方面，WML2 細(xì)胞適宜生長在含 10% - 15% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基中，同時添加 1% 的雙抗（青霉素和鏈霉素）以預(yù)防細(xì)菌污染。培養(yǎng)環(huán)境需維持在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)，以保證細(xì)胞活性。當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到 80% - 90% 時，需使用胰酶 - EDTA 消化液進(jìn)行傳代，傳代比例通常控制在 1:3 - 1:5 ，以維持細(xì)胞的正常生長狀態(tài)。凍存時，采用含 10% DMSO 的胎牛血清凍存液，經(jīng)程序降溫后保存于液氮中，便于長期保存和后續(xù)實驗使用。
WML2 小鼠肺成纖維細(xì)胞在科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在肺纖維化研究中，通過添加博來霉素、轉(zhuǎn)化生長因子 - β（TGF-β）等刺激物，可誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生纖維化表型轉(zhuǎn)變，進(jìn)而深入探究肺纖維化的分子機(jī)制和信號通路；在藥物研發(fā)方面，可用于評估藥物對肺成纖維細(xì)胞增殖、遷移以及細(xì)胞外基質(zhì)分泌的影響，篩選具有抗纖維化或促進(jìn)肺組織修復(fù)作用的潛在藥物；此外，在肺部炎癥反應(yīng)研究中，該細(xì)胞還可作為模型，分析炎癥因子對肺成纖維細(xì)胞功能的調(diào)控作用，為闡明肺部炎癥性疾病的病理過程提供依據(jù)。
WML2 細(xì)胞的優(yōu)勢在于細(xì)胞來源清晰，能較好模擬體內(nèi)肺成纖維細(xì)胞的生理功能，且培養(yǎng)和操作相對簡便，適合開展大規(guī)模實驗。但它也存在局限性，作為小鼠來源的細(xì)胞系，與人肺成纖維細(xì)胞存在種屬差異，實驗結(jié)果在向臨床轉(zhuǎn)化時需謹(jǐn)慎驗證；同時，隨著體外傳代次數(shù)增加，細(xì)胞可能出現(xiàn)老化現(xiàn)象，導(dǎo)致生物學(xué)特性發(fā)生改變，影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定性。
使用 WML2 小鼠肺成纖維細(xì)胞時，需定期對細(xì)胞進(jìn)行質(zhì)量檢測，包括標(biāo)志物表達(dá)、細(xì)胞活性等指標(biāo)；嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，防止細(xì)胞污染；合理控制傳代次數(shù)，避免因過度傳代導(dǎo)致細(xì)胞功能異常。憑借其獨特的生物學(xué)特性，WML2 細(xì)胞將持續(xù)助力肺部疾病相關(guān)研究的深入開展。