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HEPG2/ADR人肝癌阿霉素耐藥細胞
貨號:BY-0577
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
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HEPG2/ADR 人肝癌阿霉素耐藥細胞
HEPG2/ADR 人肝癌阿霉素耐藥細胞由 HEPG2 人肝癌細胞經(jīng)阿霉素(ADR)長期誘導(dǎo)篩選而成,作為典型的腫瘤耐藥細胞模型,在揭示肝癌耐藥機制與開發(fā)逆轉(zhuǎn)策略中發(fā)揮關(guān)鍵作用。
HEPG2/ADR 細胞保留了肝癌細胞貼壁生長的特性,細胞形態(tài)多呈不規(guī)則多邊形,但與親代 HEPG2 細胞相比,其耐藥表型顯著。該細胞對阿霉素的耐藥倍數(shù)可達數(shù)倍至數(shù)十倍,耐藥機制涉及多個層面:細胞膜上 ABC 轉(zhuǎn)運蛋白(如 P - 糖蛋白 P - gp)過表達,將進入細胞內(nèi)的阿霉素主動外排,降低胞內(nèi)藥物濃度;細胞內(nèi)谷胱甘肽(GSH)等抗氧化物質(zhì)水平升高,中和阿霉素產(chǎn)生的活性氧,減輕氧化應(yīng)激損傷;同時,DNA 損傷修復(fù)能力增強,使阿霉素誘導(dǎo)的 DNA 斷裂等損傷得以快速修復(fù),阻礙細胞凋亡進程。此外,HEPG2/ADR 細胞還可能伴隨細胞周期調(diào)控、凋亡信號通路的改變,進一步強化耐藥性。
培養(yǎng) HEPG2/ADR 細胞需維持其耐藥特性。常用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基,并在培養(yǎng)基中添加低濃度阿霉素(通常 0.1 - 1μg/mL)進行維持培養(yǎng),撤去阿霉素會導(dǎo)致耐藥性逐漸下降。培養(yǎng)環(huán)境需保持在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,定期觀察細胞密度,當(dāng)融合度達 80% - 90% 時,用胰蛋白酶消化傳代。因阿霉素具有細胞毒性和致突變性,操作時需嚴格遵循生物**規(guī)范,避免藥物泄漏與交叉污染。
在科研應(yīng)用中,HEPG2/ADR 細胞價值顯著。在耐藥機制研究領(lǐng)域,通過轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)分析,可挖掘與耐藥相關(guān)的關(guān)鍵基因(如 ABCB1)和信號通路(如 PI3K - AKT 通路),揭示耐藥分子網(wǎng)絡(luò)。在藥物研發(fā)方面,該細胞系用于篩選能夠逆轉(zhuǎn)阿霉素耐藥的新型化合物或聯(lián)合用**案,評估藥物對耐藥細胞的增殖抑制、凋亡誘導(dǎo)效果,為肝癌耐藥患者尋找有效的治療藥物。此外,HEPG2/ADR 細胞還可用于探究腫瘤微環(huán)境對耐藥性的影響,以及納米載藥系統(tǒng)克服耐藥的可行性,推動肝癌精準(zhǔn)治療策略的發(fā)展。

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