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c7b8H4小鼠雜交瘤細胞
貨號:BY-1194
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
目錄價:詢價
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C7B8H4 小鼠雜交瘤細胞 

一、命名解析與背景推測

雜交瘤細胞的命名通常包含 實驗室編號、融合批次、克隆孔位 等信息。以 “C7B8H4” 為例:

  • 前綴 C7B8:可能代表某實驗室第 7 批融合實驗中編號為 B8 的培養(yǎng)板或樣本。
  • 后綴 H4:“H” 對應 96 孔板的第 8 列(A-H 列),“4” 為行號,即該細胞是從 H4 孔篩選出的單細胞克隆。
  • 關聯(lián)性:與 C7B8 系列其他克?。ㄈ?A8、F10、H4)可能源自 同一融合事件,共享相同的免疫原(如特定抗原免疫的小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合),但因克隆差異導致 分泌抗體的表位或親和力不同。

二、生物學特性與培養(yǎng)要點

1. 細胞基本屬性

  • 來源:由免疫小鼠的脾 B 細胞與骨髓瘤細胞(如 SP2/0、NS0)融合后,經 HAT 篩選獲得的克隆化細胞。
  • 生長特性
    • 懸浮或半貼壁生長,倍增時間約 18–24 小時。
    • 依賴含動物血清的培養(yǎng)基(如 10% FBS+RPMI 1640),部分細胞需添加 丙酮酸鈉 或 非必需氨基酸 促進生長。
  • 核心功能:穩(wěn)定分泌單克隆抗體,抗體類型(IgG、IgM 等)和特異性由免疫原決定。

2. 培養(yǎng)與保藏操作

  • 培養(yǎng)基配方
    • 基礎培養(yǎng)基:RPMI 1640 或 DMEM,添加 10% FBS、1% 雙抗(青霉素 / 鏈霉素),pH 調至 7.2–7.4。
    • 無血清馴化:若需工業(yè)化生產,可逐步過渡至無血清培養(yǎng)基(如 Ex-Cell 302),需注意細胞適應期(約 2–3 周)。
  • 傳代與凍存
    • 傳代密度:建議在細胞密度達 5×10?–1×10? cells/mL 時傳代,避免密度過低導致凋亡。
    • 凍存條件:90% FBS+10% DMSO,程序降溫(-80℃過夜后轉液氮),凍存管需標注 細胞名稱、代次、凍存日期

三、潛在應用場景

C7B8H4 的具體應用取決于其分泌抗體的靶點,以下為通用性研究方向:

1. 抗體靶向與功能研究

  • 抗原鑒定
    • 通過 免疫沉淀(IP)- 質譜(MS) 或 ELISA 交叉反應實驗 確定抗體識別的抗原(如腫瘤標志物、病毒蛋白、細胞因子等)。
    • 若靶向細胞表面分子(如 CD 抗原),可用于 流式細胞術分選 或 細胞亞型鑒定。
  • 表位分析:與同系列其他克?。ㄈ?H4 vs. F10)對比,通過 競爭結合實驗 或 抗原突變體篩選,明確抗體識別的線性或構象表位。

2. 診斷與治療開發(fā)

  • 體外診斷試劑
    • 作為包被抗體用于 ELISA 檢測(如腫瘤標志物 CA19-9、炎癥因子 IL-6)。
    • 與其他克隆組合構建 “雙抗夾心” 體系,提高檢測靈敏度(如檢測小分子藥物殘留)。
  • 治療性抗體開發(fā)
    • 若為中和性抗體,可用于 病毒中和實驗 或 自身免疫病模型治療(如阻斷促炎細胞因子)。
    • 結合 ADC 技術(抗體 - 藥物偶聯(lián)物),實現腫瘤細胞的精準殺傷(需驗證抗體與腫瘤細胞的結合特異性)。

3. 生物工藝優(yōu)化

  • 大規(guī)模培養(yǎng):在搖瓶或生物反應器中優(yōu)化參數(如溶氧 20–50%、攪拌速度 80–120 rpm),目標抗體滴度提升至 500 mg/L 以上
  • 純化工藝:采用 Protein A 層析 捕獲抗體,結合 離子交換層析 去除雜質(如 HCP、DNA),*終純度需≥95%(SDS-PAGE 驗證)。

四、關鍵實驗驗證步驟

由于 C7B8H4 的具體信息未知,需通過實驗明確其特性:

1. 抗體活性與特異性檢測

  • 結合實驗
    • 間接 ELISA:用免疫原包被微孔板,加入細胞培養(yǎng)上清,檢測 OD450 值(臨界值≥2.1 視為陽性)。
    • Western blot:驗證抗體與天然抗原的結合(如腫瘤細胞裂解液中的靶蛋白),排除非特異性條帶。
  • 功能實驗
    • 若為抗細胞因子抗體,可通過 細胞增殖抑制實驗 驗證中和活性(如阻斷 IL-2 依賴的 T 細胞增殖)。
    • 若為抗毒素抗體,可通過 動物保護實驗 評估體內中和能力(如小鼠腹腔注射毒素 + 抗體,觀察存活率)。

2. 細胞株穩(wěn)定性評估

  • 核型分析:通過 染色體顯帶技術 觀察細胞染色體數目(雜交瘤細胞通常為 100–120 條),排除核型異常導致的功能丟失。
  • 連續(xù)傳代驗證:傳代至 30 代后,對比不同代次細胞的 抗體分泌量(ELISA)和 倍增時間,確認遺傳穩(wěn)定性。

五、注意事項與資源獲取

  1. 污染防控
    • 每周用 臺盼藍染色 檢測細胞活率(應>90%),若活率驟降需排查支原體(MycoAlert 試劑盒)或細菌污染。
    • 不同克隆分開培養(yǎng),避免交叉污染(如使用獨立的培養(yǎng)箱區(qū)域)。
  2. 信息溯源
    • 若細胞來自實驗室內部,需索取 細胞鑒定報告(含抗體亞型、免疫原信息)及 凍存代數記錄。
    • 若為商業(yè)購買,可聯(lián)系供應商(如 ATCC、DSMZ)確認是否屬于 C7B8 系列細胞株的衍生克隆。
  3. 倫理與**
    • 涉及人類樣本或病原體(如 HIV、新冠病毒)的研究,需在 BSL-2 及以上實驗室 操作,并遵守生物**法規(guī)。

總結

C7B8H4 小鼠雜交瘤細胞的價值取決于其分泌抗體的特性,當前需通過 抗原鑒定 和 功能驗證 明確其應用方向。若需進一步研究(如腫瘤免疫、感染性疾?。ㄗh補充免疫原類型或預期用途,以便設計更針對性的實驗方案。
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