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A10大鼠主動脈血管平滑肌細胞
貨號:BY-0509
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
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A10 大鼠主動脈血管平滑肌細胞:特性、培養(yǎng)與應(yīng)用解析

一、細胞基本背景與起源

A10 大鼠主動脈血管平滑肌細胞是源自大鼠胸主動脈的永生性血管平滑肌細胞系,通常通過原代培養(yǎng)結(jié)合病毒轉(zhuǎn)化(如 SV40 病毒)或自發(fā)永生化獲得。該細胞系保留了血管平滑肌細胞(VSMC)的典型生物學特性,如表達平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、鈣調(diào)蛋白(calponin)等標志物,是研究血管生理、病理及藥物作用的經(jīng)典模型。其命名中的 “A10” 可能源于實驗室編號或細胞克隆序號,不同來源的細胞株需注意基因型與表型的細微差異。

二、細胞特性與培養(yǎng)要點

  1. 細胞形態(tài)與生長特性
    • 形態(tài):貼壁生長,呈長梭形或 “峰谷狀” 鋪路石樣排列,融合時形成多層重疊的結(jié)節(jié)狀結(jié)構(gòu),符合平滑肌細胞的 “hill-and-valley” 生長模式。
    • 增殖能力:倍增時間約 24-48 小時,傳代至 20-30 代后仍可維持典型表型,但長期傳代可能出現(xiàn)去分化趨勢(如 α-SMA 表達下降)。
  2. 培養(yǎng)體系
    • 培養(yǎng)基:常用DMEM 培養(yǎng)基(高糖或低糖),添加 10% 胎牛血清(FBS)、1% 雙抗(青霉素 / 鏈霉素)。部分實驗需誘導分化時,可使用含 2% FBS 的低血清培養(yǎng)基或平滑肌細胞專用培養(yǎng)基(如 SMC Basal Medium)。
    • 培養(yǎng)環(huán)境:37℃、5% CO?恒溫培養(yǎng)箱,貼壁依賴型生長,傳代時用 0.25% 胰酶 - EDTA 消化(約 2-3 分鐘),避免過度消化導致細胞損傷。
    • 凍存與復蘇:凍存液采用 90% FBS+10% DMSO,液氮保存;復蘇時需快速解凍(37℃水?。x心去除凍存液后接種至含 15% FBS 的培養(yǎng)基中。
  3. 表型標志物
    • 收縮型標志物:α-SMA(平滑肌 α 肌動蛋白,免疫熒光或 Western blot 檢測呈陽性)、SM22α、calponin。
    • 合成型標志物:骨橋蛋白(OPN)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),在細胞去分化時表達上調(diào)。

三、應(yīng)用領(lǐng)域與典型場景

  1. 血管生物學研究
    • 血管平滑肌細胞增殖與遷移:模擬動脈粥樣硬化、血管重塑等病理過程中 VSMC 的異常增殖與遷移,常用實驗包括 CCK-8 增殖實驗、Transwell 遷移實驗、劃痕**實驗。
    • 表型轉(zhuǎn)化機制:研究收縮型(分化型)與合成型(去分化型)VSMC 的轉(zhuǎn)化調(diào)控,如 TGF-β、PDGF 等細胞因子的作用,及 YAP/TAZ、NF-κB 等信號通路。
  2. 高血壓與動脈粥樣硬化研究
    • 血管張力調(diào)控:通過藥物(如血管緊張素 Ⅱ、內(nèi)皮素 - 1)刺激 A10 細胞,模擬高血壓狀態(tài)下 VSMC 的收縮反應(yīng),檢測細胞內(nèi)鈣濃度(Fluo-3/AM 染色)或肌動蛋白重組。
    • 脂質(zhì)代謝與炎癥:研究 ox-LDL(氧化低密度脂蛋白)誘導的 VSMC 脂質(zhì)沉積與炎癥因子(如 IL-6、TNF-α)分泌,探討動脈粥樣硬化的細胞機制。
  3. 藥物篩選與毒理學研究
    • 抗血管增殖藥物評價:測試鈣通道阻滯劑(如硝苯地平)、他汀類藥物對 A10 細胞增殖的抑制作用,通過 EdU 摻入法或克隆形成實驗定量分析。
    • 血管毒性評估:檢測化學物質(zhì)(如重金屬、污染物)對 VSMC 的損傷效應(yīng),包括細胞凋亡(Annexin V/PI 染色)、氧化應(yīng)激(ROS 檢測)及 DNA 損傷(彗星實驗)。
  4. 組織工程與血管再生
    • 細胞外基質(zhì)合成:研究 A10 細胞分泌膠原蛋白(Col I、Col III)、彈性蛋白等基質(zhì)成分的能力,用于構(gòu)建血管組織工程支架。
    • 與內(nèi)皮細胞共培養(yǎng):模擬血管壁結(jié)構(gòu),探究 VSMC 與內(nèi)皮細胞(如 EA.hy926)的相互作用對血管穩(wěn)態(tài)的影響。

四、操作注意事項與質(zhì)量控制

  1. 表型穩(wěn)定性維持
    • 低血清(2%-5% FBS)培養(yǎng)可誘導 A10 細胞維持收縮型表型,高血清(10%-20% FBS)或生長因子刺激則可能促進去分化。實驗前需通過標志物檢測確認細胞狀態(tài)。
  2. 污染防控
    • 定期檢測支原體(如 Mycoplasma Detection Kit),避免交叉污染;若用于動物實驗,需進行 STR 鑒定以確認細胞來源。
  3. 實驗設(shè)計考量
    • 不同代次的 A10 細胞表型可能存在差異,建議使用低代次細胞(<15 代)進行功能研究,高代次細胞(>20 代)更適合大規(guī)模藥物篩選。

五、衍生技術(shù)與研究進展

  1. 基因編輯應(yīng)用
    通過 CRISPR-Cas9 技術(shù)敲除或過表達特定基因(如 KLF4、SMAD3),解析 VSMC 表型轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵調(diào)控因子,或構(gòu)建報告基因細胞株(如 α-SMA-GFP)用于實時動態(tài)觀察。
  2. 3D 培養(yǎng)模型
    利用細胞外基質(zhì)(如 Matrigel、膠原凝膠)或微流控芯片構(gòu)建 3D 血管平滑肌細胞模型,更真實模擬體內(nèi)血管壁的力學環(huán)境(如流體剪切力)對細胞行為的影響。
  3. 與類器官結(jié)合
    將 A10 細胞與內(nèi)皮細胞、成纖維細胞共培養(yǎng),構(gòu)建血管類器官,用于研究血管發(fā)育、損傷修復及疾病建模(如腹主動脈瘤)。

六、總結(jié)

A10 大鼠主動脈血管平滑肌細胞作為經(jīng)典的 VSMC 體外研究模型,在血管疾病機制探索、藥物開發(fā)及組織工程領(lǐng)域具有不可替代的作用。研究者需根據(jù)實驗?zāi)康木珳收{(diào)控細胞表型,結(jié)合分子生物學、細胞成像及高通量篩選技術(shù),深入挖掘血管平滑肌細胞在生理與病理狀態(tài)下的功能特性。隨著單細胞測序、空間組學等新技術(shù)的普及,該細胞系將為血管生物學研究提供更豐富的維度與靶點。
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