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COC1/DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
貨號(hào):BY-0707
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
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COC1/DDP 人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
COC1/DDP 人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株是在 COC1 人卵巢癌細(xì)胞基礎(chǔ)上,經(jīng)順鉑(DDP)長(zhǎng)期誘導(dǎo)篩選獲得的耐藥細(xì)胞模型,在卵巢癌耐藥機(jī)制研究與治療策略探索中占據(jù)關(guān)鍵地位。
COC1/DDP 細(xì)胞在體外呈貼壁生長(zhǎng),形態(tài)與親代 COC1 細(xì)胞相似,多為不規(guī)則多邊形,但耐藥特性顯著。相較于 COC1 細(xì)胞,COC1/DDP 對(duì)順鉑的耐藥倍數(shù)可高達(dá)數(shù)十倍。其耐藥機(jī)制涉及多個(gè)層面:細(xì)胞膜上 ABC 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(如 P - 糖蛋白 P - gp、多藥耐藥相關(guān)蛋白 MRP)過(guò)表達(dá),能將進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的順鉑主動(dòng)外排,降低胞內(nèi)藥物濃度;細(xì)胞內(nèi)金屬硫蛋白(MT)含量增加,MT 可與順鉑結(jié)合,使其失去活性,減少對(duì) DNA 的損傷;同時(shí),細(xì)胞內(nèi) DNA 損傷修復(fù)能力顯著增強(qiáng),可快速修復(fù)順鉑誘導(dǎo)的 DNA 交聯(lián)和斷裂,阻礙細(xì)胞凋亡進(jìn)程。此外,細(xì)胞內(nèi)凋亡信號(hào)通路受阻,如 Bcl - 2 家族蛋白表達(dá)失衡,抑制細(xì)胞凋亡,使細(xì)胞逃避順鉑誘導(dǎo)的程序性死亡。
培養(yǎng) COC1/DDP 細(xì)胞需維持其耐藥表型。通常使用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基,為細(xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和生長(zhǎng)因子。為保持耐藥性,需在培養(yǎng)基中添加低濃度順鉑(一般為 0.5 - 2μg/mL),若撤去藥物,細(xì)胞耐藥性會(huì)逐漸下降。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,定期觀察細(xì)胞生長(zhǎng)密度,當(dāng)融合度達(dá) 80% - 90% 時(shí),用胰蛋白酶消化傳代。由于順鉑具有細(xì)胞毒性和潛在生物危害性,操作時(shí)需嚴(yán)格遵循生物**規(guī)范,防止藥物泄漏與交叉污染。
在科研領(lǐng)域,COC1/DDP 細(xì)胞應(yīng)用廣泛。在耐藥機(jī)制研究中,科研人員通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)分析,可挖掘與耐藥相關(guān)的關(guān)鍵基因和信號(hào)通路,深入揭示卵巢癌對(duì)順鉑耐藥的分子機(jī)制。在藥物研發(fā)方面,該細(xì)胞系用于篩選能夠逆轉(zhuǎn)順鉑耐藥的新型化合物或聯(lián)合用**案,評(píng)估藥物對(duì)耐藥細(xì)胞的增殖抑制、凋亡誘導(dǎo)及侵襲能力的影響,為卵巢癌耐藥患者提供新的治療選擇。此外,COC1/DDP 細(xì)胞還可用于探究腫瘤微環(huán)境對(duì)耐藥性的影響,以及納米載藥系統(tǒng)克服耐藥的可行性,推動(dòng)卵巢癌精準(zhǔn)治療的發(fā)展。

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