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Solis BioDyneDNA聚合酶的應(yīng)用

超低溫保存箱、液氮真空軟管E.coli的DNA pol Ⅰ涉及DNA損傷修復(fù)，在半保留復(fù)制中起輔助的作用。DNA polⅡ在修復(fù)損傷中也具有重要的作用。DNA polⅢ是一種多亞基的蛋白質(zhì)，在DNA新鏈的從頭合成中起復(fù)制酶的作用。

復(fù)制的忠實性問題會影響到翻譯的**性，這種忠實性主要依賴于堿基的特異性配對。據(jù)估計每個堿基對將有10-3。的概率會發(fā)生錯配，但實際的錯配率只有10-8~10-10，即每1000個細菌復(fù)制周期中，每個基因組只產(chǎn)生一次錯誤。Solis BioDyneDNA聚合酶能增加互補堿基的特異性，該特異性主要表現(xiàn)在以下兩方面：

①能夠檢查進入的堿基是否和模板互補，這時通過一個匹配的化學(xué)特點加以識別，這是合成前的一種預(yù)防措施，稱為合成前( presynthetic)錯誤控制；

②在新的堿基加到鏈上以后，檢查堿基是否配對。若發(fā)生錯配，將會把剛加上去的錯誤堿基切除掉，這是校正控制( proofreading)。

細菌的三種DNA聚合酶都具有3 7硝’外切活性，逆DNA合成方向進行加工，提供校對功能。在鏈的延伸階段中，一個核苷酸進人生長鏈的末端，形成鍵，該酶就向前移一個堿基對，準備下一個堿基對的進入。若一個錯誤產(chǎn)生了，這個酶就向回退，切除*后加進來的這個堿基，產(chǎn)生一個位點，然后被正確的堿基取代。

不同DNA多聚酶聚合和校正之間的關(guān)系是不同的。有時，這些活性是由相同的蛋白質(zhì)亞基產(chǎn)生的，但有時它們又還有不同的亞基。一個錯誤堿基的排除實際上是十分復(fù)雜的，因為這種切除反應(yīng)是由不同位點催化的。

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